上海酶聯(lián)生物ELISA試劑盒的準(zhǔn)備要求和注意事項(xiàng)

<div>&nbsp;</div> <div><strong><a href="http://www.war-is-over.com/category-1-b0.html">ELISA試劑盒</a></strong>方法的基本原理是：</div> <div>①使抗原或抗體結(jié)合到某種固相載體表面，并保持其免疫活性。</div> <div>②使抗原或抗體與某種酶連接成酶標(biāo)抗原或抗體，這種酶標(biāo)抗原或抗體既保留其免疫活性，又保留酶的活性。在測(cè)定時(shí)，把受檢標(biāo)本(測(cè)定其中的抗體或抗原)和酶標(biāo)抗原或抗體按不同的步驟與固相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與其他物質(zhì)分開，結(jié)合在固相載體上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量成一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化變?yōu)橛猩a(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)顏色反應(yīng)的深淺刊物定性或定量分析。</div> <div><br /> 一、ELISA試劑盒準(zhǔn)備及要求：</div> <div>1.血清：室溫血液自然凝固0-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。</div> <div>2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合0-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。</div> <div>3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照實(shí)行。</div> <div>4.細(xì)胞培養(yǎng)上清：檢測(cè)分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。檢測(cè)細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，細(xì)胞濃度達(dá)到00萬/ml左右。通過反復(fù)凍融，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。</div> <div>5.組織標(biāo)本：切割標(biāo)本后，稱取重量。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。仔細(xì)收集上清，分裝后一份待檢測(cè)，其余冷凍備用。</div> <div>6.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。若不能馬上進(jìn)行試驗(yàn)，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。</div> <div><br /> 二、注意事項(xiàng)：</div> <div>1．<strong>ELISA試劑盒</strong>從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡5-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。</div> <div>2．濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。</div> <div>3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，使用排槍加樣。</div> <div>4．請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。</div> <div>5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。</div> <div><br /> 本公司定不負(fù)所托，在科研領(lǐng)域越做越好，為廣大科研工作者貢獻(xiàn)自己的綿薄之力，<strong>ELISA試劑盒</strong>對(duì)您選擇上海酶聯(lián)真誠(chéng)的回報(bào)，完善的售后服務(wù)和免費(fèi)的技術(shù)支持免去您的后顧之憂。</div>