酶聯(lián)產(chǎn)品

科研ELISA 科研人Elisa 科研大鼠Elisa 科研小鼠Elisa 科研兔Elisa 科研豬Elisa 科研雞Elisa

農(nóng)殘及其它檢測酶免試劑盒動物酶免試劑盒鎮(zhèn)靜劑鎮(zhèn)痛藥毒素Toxin 材料助劑生理活性物乳品添加物環(huán)境污染物 ?；砑游?/a> 水產(chǎn)殺菌劑農(nóng)藥Pesticide 色素Pigment 抗生素Antibiotic 性激素Hormone 瘦肉精β-agonists 重金屬Heavy-Metal 抗病毒Antivirus drug 防霉劑Mold inhibitor 過敏原/營養(yǎng)抑制因子

PCR試劑盒 PCR檢測試劑盒探針法qPCR試劑盒

生化試劑盒氧化磷酸化系列植物激素系列氧化與抗氧化系列果膠系列輔酶Ⅱ系列谷胱甘肽系列維生素C代謝系列氮代謝系列氨基酸代謝系列酯酶系列三羧酸循環(huán)系列糖酵解系列蛋白酶系列脂肪酸代謝系列淀粉系列蔗糖系列糖代謝系列 P450系列離子系列土壤系列信號系列其它系列蛋白含量測定系列糖異生系列糖原系列維生素系列光合作用系列輔酶Ⅰ系列花青素合成系列乙醛酸循環(huán)系列海藻糖系列

酶聯(lián)抗體一抗內(nèi)參抗體抗體相關(guān)支持試劑標簽抗體

二抗 AP標記二抗 Biotin標記二抗 HRP標記二抗 PE標記二抗熒光標記二抗其他二抗

細胞系人細胞系豬細胞系猴細胞系小鼠細胞系大鼠細胞系其他細胞系

原代細胞人原代細胞大鼠原代細胞小鼠原代細胞兔原代細胞豬原代細胞其他原代細胞雞原代細胞

細胞專用培養(yǎng)基基礎(chǔ)培養(yǎng)基兔細胞專用培養(yǎng)基人細胞專用培養(yǎng)基細胞系專用培養(yǎng)基小鼠細胞專用培養(yǎng)基大鼠細胞專用培養(yǎng)基其他細胞專用培養(yǎng)基 LUC細胞專用培養(yǎng)基永生化細胞專用培養(yǎng)基

細胞庫菌株細胞株永生化細胞耐藥細胞株熒光示蹤穩(wěn)株 luc示蹤細胞株細胞凍存液

病理染色液 HE染色骨組織染色碳水化合物染色固定液結(jié)締組織染色脫鈣液酶類染色細胞染色植物染色指示劑其他染色微生物染色核酸染色金屬及鹽染色神經(jīng)染色脂類染色色素染色

酶標儀酶標儀洗板機

其他試劑盒其他產(chǎn)品

細胞生物學試劑抗生素細胞檢測細胞培養(yǎng) 細胞其他細胞組分分離

免疫學試劑免疫學試劑

形態(tài)病理檢測脫鈣石蠟包埋石蠟切片普通病理染色免疫組化熒光切片全景掃描 TUNEL

分子病理分子病理

超微病理超微病理

金標檢測卡組織快速檢測卡涼茶快速檢測卡蜂蜜快速檢測卡 ?；焖贆z測卡禽蛋快速檢測卡生鮮乳快速檢測卡理化類以及酶試劑農(nóng)藥殘留快速檢測卡糧油谷物飼料快速檢測卡其他非法添加快速檢測卡動物疫病快速檢測卡

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解讀QPCR與PCR的核心差異：從定性到定量

PCR是1984年開始出現(xiàn)的一種基因檢測技術(shù)，由于其操作簡便、靈敏度高，被廣泛應用于基礎(chǔ)研究和臨床檢測，成為分子生物學中必不可少的研究工具。傳統(tǒng)的PCR定量，又稱為終點PCR定量，是通過檢測PCR反應結(jié)束后（即平臺期）的擴增產(chǎn)物量來估算初始模板量。通常采用瓊脂糖凝膠電泳分離PCR產(chǎn)物，并使用熒光染料（如溴化乙錠）染色后，通過比較條帶亮度或使用凝膠成像系統(tǒng)進行半定量分析。但在PCR反應中，由于反應體系、反應條件等因素，會影響PCR反應的效率，甚至會出現(xiàn)一些非特異性的擴增產(chǎn)物，因此終點PCR定量并不準確。   <h3>    QPCR簡介<o:p></o:p></h3>       實時熒光定量PCR（Real-timequantitativePCR，常簡稱為qPCR）是一種常用的定量PCR(qPCR)方法。AppliedBiosystems公司在1996年推出了第一臺商品化的實時熒光定量PCR儀，極大地推動了該技術(shù)的普及和應用。相比于傳統(tǒng)的終點PCR，實時熒光定量PCR具有靈敏度高、特異性強、可實現(xiàn)多重反應、自動化程度高、污染風險低、可實時監(jiān)測結(jié)果等特點，在醫(yī)學臨床檢測和臨床醫(yī)學研究中具有重要意義。<o:p></o:p>   <h3>    QPCR與PCR區(qū)別<o:p></o:p></h3>       熒光定量PCR實時監(jiān)測與DNA結(jié)合的熒光染料激發(fā)的熒光；普通PCR通過檢測插入DNA中的染料（通常是紫外線）的量來測量最終PCR產(chǎn)物的量。<o:p></o:p>       1、實時熒光定量PCR與傳統(tǒng)PCR反應要求不同<o:p></o:p>       熒光定量對擴增片段要求較高，一般為100-300bp；普通定量可以擴增較長的片段，如果不需要檢測產(chǎn)物分子量，熒光定量可以定量分析產(chǎn)物而不需要電泳，而普通PCR必須進行電泳。<o:p></o:p>       2、實時熒光定量PCR與傳統(tǒng)PCR反應結(jié)果不同<o:p></o:p>       熒光定量可以做到精準定量，而普通PCR做不到。熒光定量可以展示整個擴增過程，擴增效率，溶解溫度，直接得到標準曲線等，這是普通PCR做不到的。<o:p></o:p>       上述是QPCR和PCR區(qū)別，PCR技術(shù)作為分子生物學基石，為基因研究提供了重要的技術(shù)支持。而QPCR在此基礎(chǔ)上發(fā)展而來，憑借其定量精準、實時監(jiān)測等優(yōu)勢，極大地拓展了PCR技術(shù)的應用范圍，尤其在醫(yī)學診斷、疾病研究等領(lǐng)域展現(xiàn)出巨大的潛力，未來必將在生命科學領(lǐng)域發(fā)揮更重要的作用。<o:p></o:p>

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